新益為5S咨詢公司概述：實驗室藥品(pin)5S管理，基(ji)本涵(han)蓋了藥品(pin)采購(gou)、入庫、存儲、領用(yong)、使用(yong)、回收、過(guo)(guo)期及(ji)失效藥品(pin)處置、廢棄(qi)物處理、庫存管理的全過(guo)(guo)程(cheng)。在全過(guo)(guo)程(cheng)管理中，5S管理的具(ju)體(ti)措施(shi)如下文所示。

實驗室5S管理

目前(qian)，我國高校實驗(yan)室(shi)藥(yao)品(pin)管(guan)(guan)理中存(cun)在(zai)一些(xie)現實問(wen)題，這些(xie)問(wen)題亟待5S管(guan)(guan)理來處理。

一、高校實(shi)驗(yan)室藥品5S管(guan)理(li)前的問(wen)題

1、制度(du)文件(jian)不系統、 未(wei)突(tu)出重(zhong)點和(he)細節

高校實(shi)(shi)驗室藥(yao)品管(guan)理制度大體(ti)比較粗放(fang)，不(bu)系統(tong)、不(bu)完整、不(bu)深入，尤其(qi)在存儲和(he)使用(yong)環節(jie)，因涉及教學、科研(yan)、社(she)會服務三(san)個主要領(ling)域，涉及教師較多，涉及藥(yao)品種類(lei)較多，沒有分門別(bie)類(lei)，有針對(dui)性的出(chu)臺文(wen)件。導致(zhi)文(wen)件指導性不(bu)強、操作性不(bu)強，甚(shen)至有名無實(shi)(shi)。

2、硬件投入不足， 無(wu)法(fa)做到(dao)系統管理

高校實驗室使用(yong)頻繁，要求(qiu)使用(yong)率達到(dao)90%以上，實驗室布局、藥品分區(qu)、存儲(chu)設備配置、存儲(chu)條(tiao)件保障等(deng)不易完全滿足藥品管(guan)理的要求(qiu)，無(wu)法做到(dao)系統管(guan)理。

3、日 常管理混(hun)亂、人員(yuan)培訓(xun)不(bu)足(zu)

部分實驗(yan)室藥品(pin)管理較為混(hun)亂，藥品(pin)使用獨立分散，文件管理懈息，實驗(yan)后(hou)藥品(pin)整理不(bu)(bu)及時，廢(fei)棄物(wu)處理不(bu)(bu)規(gui)范，實驗(yan)室巡查未持續開展，師(shi)資培訓不(bu)(bu)足，實驗(yan)室管理工作主要依靠實驗(yan)教師(shi)的責(ze)任心和(he)經驗(yan)，容(rong)易(yi)耽誤教學進度，影響教學效(xiao)果，同時導致藥品(pin)重(zhong)復采購(gou)和(he)浪費。

二、高校(xiao)實(shi)驗室(shi)藥品5S管理措施

1、整理

整理是指把實(shi)驗室(shi)(shi)中(zhong)必需(xu)品(pin)和(he)(he)非必需(xu)品(pin)分(fen)開，在實(shi)驗室(shi)(shi)中(zhong)只放置(zhi)必需(xu)品(pin)。把每(mei)天(tian)或(huo)每(mei)周常用(yong)(yong)的(de)(de)藥(yao)品(pin)、試劑、文(wen)件(jian)（SOP、記錄文(wen)件(jian)等(deng)(deng)(deng)）、表(biao)格、儀器(qi)設備、器(qi)具等(deng)(deng)(deng)放在實(shi)驗室(shi)(shi)中(zhong)。把使(shi)(shi)用(yong)(yong)周期較長、目前無任(ren)何作(zuo)(zuo)用(yong)(yong)的(de)(de)物(wu)品(pin)放在倉(cang)庫中(zhong)，建立檔案，定(ding)期檢查。如把“濃”溶液(ye)、母溶液(ye)等(deng)(deng)(deng)保存在倉(cang)庫中(zhong)，把配置(zhi)成的(de)(de)稀溶液(ye)放置(zhi)在實(shi)驗室(shi)(shi)中(zhong)。實(shi)驗室(shi)(shi)使(shi)(shi)用(yong)(yong)的(de)(de)操作(zuo)(zuo)文(wen)件(jian)應(ying)為(wei)批準的(de)(de)現行文(wen)本，廢(fei)止的(de)(de)和(he)(he)舊文(wen)件(jian)不應(ying)出(chu)現在實(shi)驗室(shi)(shi)。為(wei)了推(tui)行5S的(de)(de)實(shi)施，可采(cai)用(yong)(yong)紅(hong)牌作(zuo)(zuo)戰法。

2、整頓

整頓是根據藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)理化(hua)性(xing)質、貯(zhu)存和(he)使用(yong)(yong)特點(dian)，按照實(shi)驗室(shi)使用(yong)(yong)人(ren)員心理、效率及安(an)全的(de)(de)需求科學地確定(ding)物品(pin)(pin)(pin)(pin)放(fang)置(zhi)的(de)(de)場所(suo)及位置(zhi)，分(fen)類擺放(fang)整齊，做好(hao)標(biao)識，方便(bian)取用(yong)(yong)。評估這個環節有三(san)個原(yuan)則(ze)，即三(san)易(yi)原(yuan)則(ze)，易(yi)取、易(yi)放(fang)、易(yi)存儲(chu)。主要(yao)工(gong)作是三(san)定(ding)，定(ding)位置(zhi)、定(ding)標(biao)識、定(ding)數量(liang)(liang)。實(shi)驗室(shi)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)5S管(guan)理首(shou)要(yao)任務(wu)是將(jiang)藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)分(fen)類放(fang)置(zhi)保存，可依據藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)(de)MSDS,建(jian)立藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)信息(xi)庫，明確藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)存放(fang)位置(zhi)、數量(liang)(liang)、規(gui)格(ge)、存儲(chu)條件等(deng)信息(xi)，提高藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)管(guan)理效率，分(fen)區貯(zhu)藏。合理設計實(shi)驗、減少藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)的(de)(de)非正常(chang)消耗和(he)廢棄。藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)要(yao)貼(tie)好(hao)標(biao)簽，采用(yong)(yong)恰當的(de)(de)吸取和(he)稱量(liang)(liang)的(de)(de)方法，避免(mian)交叉污染。儲(chu)藏室(shi)應具備通風、防潮(chao)、防火、防曬等(deng)基本條件，內置(zhi)溫濕度計和(he)滅火器(qi)。危(wei)險藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)按照國家(jia)公安(an)部門的(de)(de)規(gui)定(ding)來存放(fang)和(he)管(guan)理，藥(yao)(yao)品(pin)(pin)(pin)(pin)使用(yong)(yong)應按照先(xian)進先(xian)出的(de)(de)原(yuan)則(ze)。

3、清掃

清掃就是將實驗室(shi)打掃干(gan)凈(jing)，保(bao)持無(wu)垃圾(ji)、無(wu)灰塵、干(gan)凈(jing)整潔的(de)良好狀態。采取(qu)恰(qia)當的(de)防(fang)潮、防(fang)蟲、防(fang)火(huo)等措施。做好實驗室(shi)值(zhi)日(ri)排班，及時清掃和清場。將清掃工(gong)作和檢(jian)(jian)查工(gong)作相(xiang)結合，檢(jian)(jian)查是否(fou)有(you)跑冒滴漏的(de)情況(kuang)，檢(jian)(jian)查藥(yao)品的(de)瓶(ping)子(zi)或袋子(zi)是否(fou)使(shi)用完畢，檢(jian)(jian)查藥(yao)品標(biao)簽有(you)無(wu)脫落(luo)，檢(jian)(jian)查有(you)無(wu)變質(zhi)或者過期藥(yao)物。

4、清潔

將(jiang)整理(li)、整頓、清(qing)掃進(jin)行到(dao)底，并將(jiang)總結(jie)的好方(fang)法(fa)標準(zhun)化(hua)、制(zhi)(zhi)度化(hua)。劃(hua)定(ding)(ding)管理(li)區域和藥品儀(yi)器設(she)備管理(li)區域，明確責任(ren)區和責任(ren)人。對易燃(ran)易爆劇(ju)毒藥品采(cai)用(yong)(yong)“雙(shuang)人保(bao)管、雙(shuang)本賬、雙(shuang)把鎖(suo)、雙(shuang)人領用(yong)(yong)、雙(shuang)人使(shi)用(yong)(yong)”的“五雙(shuang)”管理(li)制(zhi)(zhi)度。制(zhi)(zhi)定(ding)(ding)藥品采(cai)購(gou)、存儲、使(shi)用(yong)(yong)、清(qing)場、廢棄(qi)物處理(li)管理(li)規范，制(zhi)(zhi)定(ding)(ding)危(wei)險化(hua)學品應急(ji)救援預案和輻射(she)安全突發(fa)事(shi)件應急(ji)預案。實(shi)驗室藥品的入庫、存儲、領取、使(shi)用(yong)(yong)、分裝均要做到(dao)規范化(hua)。運用(yong)(yong)PDCA循環(huan)重(zhong)復(fu)進(jin)行，持續(xu)改進(jin)藥品5S管理(li)方(fang)法(fa)。

5、素養

實驗室(shi)藥5S管理(li)人員(yuan)要(yao)嚴格(ge)執行實驗室(shi)藥品(pin)管理(li)各項規章制度，加強實驗室(shi)使用人員(yuan)的(de)(de)(de)培訓和考核，激發實驗室(shi)使用人的(de)(de)(de)熱情(qing)和責任心(xin)，形成人人遵守規章制度的(de)(de)(de)氛圍，通(tong)過每一(yi)(yi)次實驗,每一(yi)(yi)天的(de)(de)(de)工(gong)作(zuo), 潛(qian)移默化地改變實驗室(shi)使用者(zhe)的(de)(de)(de)行為(wei)習(xi)慣，使大家逐步形成一(yi)(yi)種自覺行為(wei)， 養成良好的(de)(de)(de)職業習(xi)慣和素養。